Da Agência Gov
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, ontem (13), a apreensão de diversos medicamentos fitoterápicos de origem desconhecida. A medida também proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda, transporte e o uso dos produtos .
Medicamentos irregulares
- Canela de Velho
- Canela de Velho c om Sucupira
- Canela de Velho com Sucupira Wra
- Cloreto de Magnésio P.A + Sucupira + Canela De Velho Status Verde
- Canela de Velho com Sucupira Natuviva
- Suplemento Articular Canela d e Velho Natuvite
- Canela de Velho c om Sucupira e Cloreto de Magnésio P.A. Natuviva
- Canela de Velho com sucupira 100% Natural Fonte Verde
- Canela d e Velho Fito Green
- Herbais Canela d e Velho Denature
- Canela d e Velho c om Cloreto de Magnésio Fonte Verde
- Canela d e Velho Sollo Nutrition
- Canela d e Velho Essentialpure
- Canela d e Velho Composta Ns Produtos Naturais
- Canela d e Velho, Canela De Velho Suplemento Maria Brasil
Os produtos estavam sendo vendidos e anunciados pela internet sem registro , notificação ou cadastro na Anvisa, além de serem fabricados por empresas desconhecidas.
Mounjaro adulterado
A mesma medida prevê a apreensão do lote D719674C do medicamento Mounjaro ® Kwikpen 15 MG, de responsabilidade da empresa 60.713.142 Juliana Salzano Di Bacco . Além da apreensão, a medida proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o uso do produto.
A empresa detentora do registro, Eli Lilly do Brasil Ltda, comunicou que a embalagem do medicamento tem um lote válido, mas é destinada a outros países (Emirados Árabes Unidos, Bahrein e Catar). Já a caneta dentro da embalagem possui rótulo falsificado, com informações que não batem com os registros da empresa, ou seja, o medicamento foi adulterado
Toxina botulínica
A medida atingiu também os lotes P22 179 e W26232 da toxina botulínica Dysport 500 U, da empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. Os produtos devem ser apreendidos e ficam proibidos de serem comercializados, distribuídos e utilizados .
A empresa detentora do registro do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, informou a identificação de unidades falsificadas, uma vez que os produtos n ão correspondem a lotes genuínos do produto Dysport ® 500U . F oram identificadas ainda diversas desconformidades em relação às características do produto original , confirmando que se tratam de unidades falsificadas.
Confira Resolução (RE) 1.494/2026 no Diário Oficial da União .
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